本文標題："聚合酶鏈鎖反應的流程-金相顯微鏡門(mén)市"
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聚合酶鏈鎖反應(PCR)
聚合酶鏈鎖反應(PCR：Polymerase Chain Reaction)
直接在反應器中大量復制一段特定的「目標DNA」，也就是大量復制某一段DNA，由于直接在反應器中進(jìn)行，可以快速復制大量的DNA片段，只需要比較短的時(shí)間。
聚合酶鏈鎖反應的流程
＞添加反應物：直接將要復制的雙股「目標DNA」置于反應器內，另外加入聚合酶(Polymerase)、引子對(Primer)與核苷酸(A、T、 G、C)。
＞升溫變性(Denaturation)：將反應器加熱至95?C，打斷雙股DNA之間的氫鍵，如**圖16-15(a)所示。
＞降溫黏合(Annealing)：將反應器降溫至60?C，聚合酶作用使引子對(較小段的DNA)與目標DNA產(chǎn)生配對，如圖16-15(b)所示。
＞引子擴張(Primer extension)：聚合酶作用使核苷酸(A、T、G、C)一個(gè)個(gè)與引子對連接，引子對擴張時(shí)以目標DNA的雙股為模版產(chǎn)生配對，如圖16- 15(c)所示。
＞重覆反應：重覆上述三個(gè)反應30次以上，可以產(chǎn)生230個(gè)(大約10億個(gè))以上的目標DNA，如圖16-15(d)所示。
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