本文標題："顯微分光光度的原理-通過(guò)顯微鏡測量細胞部位含量"
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顯微分光光度的原理-通過(guò)顯微鏡測量細胞部位含量
如果將組織切片置于一種只溶于特殊脂類(lèi)的染料
中，那么細胞內含有這些脂類(lèi)的部位技能吸收燃料。
也有RNA的燃料，它能顯示出大量的RNA
定位于細胞核內獨立的小體——核仁內。染色也在胞
質(zhì)中某些部位出現。當用電子顯微鏡觀(guān)察時(shí)可見(jiàn)其中
含有許多小的ＲＮＡ－蛋白質(zhì)顆粒，即核糖體。
運用這些染色技術(shù)可以提供定量的資料。例如：
倍攝取的然老的數量與被著(zhù)色的成分的數量可成正比
，利用已經(jīng)建立的放大（顯微分光光度法）可以通過(guò)
顯微鏡來(lái)測量一個(gè)細胞某部位上呈現的燃料的數量。
浮爾根染色定量法已經(jīng)確定了細胞核內ＤＮＡ含量的
多少是每個(gè)五中的特點(diǎn)，以及任何生物體內每個(gè)細胞
中的ＤＮＡ含量是恒定的。這些是確定ＤＮＡ功能的
具有歷史意義的進(jìn)展。
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