本文標題："培養基DNA在顯微鏡下可見(jiàn)計量圖像顯微鏡"
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培養基DNA在顯微鏡下可見(jiàn)計量圖像顯微鏡
環(huán)狀DNA分子的復制幾何學(xué)
大部分噬菌體含有線(xiàn)狀DNA分子，感染后，通過(guò)各種機理進(jìn)行環(huán)
化，迄今所研究的極少數細菌的DNA分子也是環(huán)狀的，通過(guò)兩個(gè)精
辟的實(shí)驗者首次闡明大腸桿菌DNA是以環(huán)狀進(jìn)行復制的，在這兩個(gè)
實(shí)驗中，細胞都生長(cháng)在含胸腺嘧啶的培養基中，于是轉移到放射
性培養基后所合成的全部DNA都是放射性的，分離出完整的DNA，
并置于照相底片上，每次衰變突出一個(gè)粒子作用在底片上，幾個(gè)
月后產(chǎn)生足夠的粒子，使DNA在顯微鏡下可見(jiàn)，從底片上的黑色粒
子軌跡可探出DNA分子，讓細菌在放射性培養基中生長(cháng)不到一代的
時(shí)間，他觀(guān)察到團合的粒子軌跡，這是環(huán)狀DNA復制的特性，因為
用線(xiàn)狀DNA分子作放射自顯影時(shí)則應觀(guān)察到呈線(xiàn)狀排列的粒子，當
細菌在放射性培養基中生長(cháng)接近兩代的時(shí)間，就可看到分枝的環(huán)
狀圖式。
DNA復制的酶學(xué)
DNA的酶促合成是一個(gè)復雜的過(guò)程 ，主要因為堿基順序的拷貝
必須高度忠實(shí)，事實(shí)上，就目前所知需約二十種蛋白質(zhì)，因此，
為了在理解中盡可能減少混亂，把過(guò)程中的每一步驟都分開(kāi)來(lái)討
論，我們將討論聚合作用的基礎化學(xué)，前體的來(lái)源，聚合化學(xué)所
引起的各種問(wèn)題，起始和終止合成的方式以及消除復制誤差的機
理等等。
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