本文標題："生物物理學(xué)細胞學(xué)研究細胞器裝配分析顯微鏡"
發(fā)布者：yiyi ------ 分類(lèi): 行業(yè)動(dòng)態(tài) ------
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生物物理學(xué)細胞學(xué)研究細胞器裝配分析顯微鏡
細胞器的裝配
細胞器的拆合往往被納入生物化學(xué)和生物物理學(xué)的邊緣性學(xué)科
范疇的研究，又常較多涉及大分子如核酸和蛋白質(zhì)結構的討論。細
胞的生長(cháng)過(guò)程包含著(zhù)細胞器的自我裝配能力，這是一種活體的裝配
，細胞器的拆合則是離體的裝配過(guò)程。無(wú)論是“活體”或“離體”
，形成大分子內聚力最穩定的結構則是細胞器裝配的原則之一。
對于核糖核蛋白體的裝配，以大腸桿菌的研究最為深入，同時(shí)
還對活體和離體條件下裝配結構的異同進(jìn)行了比較。
對于活細胞的研究貢獻卓越的一個(gè)方法就是顯微外科術(shù)，也
稱(chēng)顯微操縱術(shù)，這是一項十分精細的操作技術(shù)。這個(gè)方法起源于應
用微細吸管分離細菌并把它移到培養基上去。
最早在細胞學(xué)研究中使用該方法。他將一支微針插入到剛受
精的受精卵的兩個(gè)原核中間，觀(guān)察兩個(gè)原核如何克服插入的陽(yáng)))而
去完成它們的結合。通過(guò)方法的不斷完善，現在一般是在顯微解剖
鏡下，將細胞置于消毒的培養液中，同時(shí)在器皿的周?chē)鷩员鶋K或
置于冷卻系統中以減慢細胞發(fā)育，借助一臺專(zhuān)門(mén)的裝置——細微操
縱器，用細微玻璃針，或用微吸管。微電極、微熱屯偶等斜插入細
胞中去，或挑去細胞核，人工造就去核細胞，或進(jìn)一步作移核實(shí)驗
與電生理實(shí)驗。
用這種儀器能夠進(jìn)行細胞各部分的解剖，細胞各部分物質(zhì)的
抽取和移植、注入各種物質(zhì)、測量微電位的變化等等。為了實(shí)驗的
方便，大多選取體積較大的細胞如原生動(dòng)物、兩棲類(lèi)的卵母細胞和
魚(yú)類(lèi)的胚胎細胞等為實(shí)驗材料。近年來(lái)也開(kāi)始在哺乳類(lèi)動(dòng)物細胞中
得到應用，該方法為研究細胞內的基因表達與調控、同時(shí)也為改良
動(dòng)物品種提供了一種重要手段。
從原生動(dòng)物等低等動(dòng)物的去精細胞或互換細胞核的細胞，可以
清楚看出真核細胞的細胞核等細胞質(zhì)是相互配套、精確平衡的。例
如，將變形蟲(chóng)切成兩半，一半有核，一半無(wú)核。無(wú)核的一半雖仍能
消化已經(jīng)吞噬的食物，但不能重新攝取食物，對外界刺激也不再發(fā)
生反應，這種情況可以維持二個(gè)星期。
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