本文標題："動(dòng)物細胞內DNA研究用光學(xué)顯微鏡廠(chǎng)商"
發(fā)布者：yiyi ------ 分類(lèi): 行業(yè)動(dòng)態(tài) ------
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動(dòng)物細胞內DNA研究用光學(xué)顯微鏡廠(chǎng)商
將外來(lái)DNA 注入動(dòng)物細胞內的方法相當多，其中最廣泛運用的是顯微注射
法，而最有潛力的則是體細胞轉置法。
α.顯微注射法
顧名思義就是把外來(lái)DNA 注入細胞核中，其優(yōu)點(diǎn)是外來(lái)基因和自身基因的整合
效率高，能保有完整的基因序列。就算生下下一代也不會(huì )喪失外來(lái)DNA，但是
缺點(diǎn)是無(wú)法控制自身基因和外來(lái)基因的嵌合情形。他們是隨機的，且顯微操作技
術(shù)的熟練也很重要，故過(guò)程緩慢，成功機率也不高。
β.體細胞轉置法
先把自身細胞拿出體外培養，然后把外來(lái)基因轉染進(jìn)去之后，再做篩檢找出嵌合
成功的細胞作為供核細胞，再放回寄主體內，稱(chēng)為“動(dòng)物的產(chǎn)制成”，在1997
年許尼克等人用此方法培養出5 只小羊，他們體內皆含有外來(lái)基因，此作法可控
制外來(lái)基因的嵌合情形，大大提高成功率，幾乎達100%。
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