本文標題："SEM電子顯微鏡可以放大倍率到達 10 萬(wàn)倍放大率"
發(fā)布者：yiyi ------ 分類(lèi): 行業(yè)動(dòng)態(tài) ------
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浸入深度：本實(shí)驗并不以螺圈數定量鎢針浸入液面的深度，但實(shí)驗中發(fā)現浸入深
度對針形影響很大，故我們在準備時(shí)會(huì )大約目視估計，但確切長(cháng)度需利用初值和
成品之間的長(cháng)度差相減。
電解液濃度：本實(shí)驗中完全不需調整濃度變因，全程以固定的 3M 做。
SEM（掃描式電子顯微鏡）與光學(xué)顯微鏡：
本實(shí)驗使用 600 倍光學(xué)顯微鏡觀(guān)察，
雖然 SEM 可以到達 10 萬(wàn)倍放大率，但實(shí)際上針形好壞 600 倍即可判斷，原意是
藉以觀(guān)察針尖是否到達單一原子的尺度，但事實(shí)上很困難，而稍大的針尖亦可能
掃出不錯的圖，另外助教提及 SEM 抽真空耗費的時(shí)間過(guò)久，只是用來(lái)看針尖不尖
電源截斷器：這是本實(shí)驗最重大的改良，過(guò)去是由針尖掉落或者電流變小手工將電源切斷，
但由于電表刻度過(guò)大，這項機制于是有失定量的原則。固有學(xué)長(cháng)自組了
這臺電流截斷器，使電解電路中電流小到一定的直后自動(dòng)截斷電源，
這個(gè)截斷功能在之后實(shí)驗中發(fā)現與針的品質(zhì)高度相關(guān)。
電壓設定：不要超過(guò) 12V，以免電解反應過(guò)劇，大量氫氣產(chǎn)生
發(fā)生危險。
電解中：不要震動(dòng)桌面，以免吃針或拉針時(shí)針形歪掉。
電解接近完成：將電壓稍微調小，避免拉針瞬間吃針的動(dòng)作沒(méi)
有停止，原本拉間的地方再被作用掉。移動(dòng)針的過(guò)程中要小心勿碰觸針尖，輕微的碰觸即會(huì )損壞
針尖，如：移走鑷子時(shí)須從側面取出，清洗時(shí)從尾端滴丙酮
以?xún)杀K鵝頸燈（左圖）為光源，先將針正對鏡頭擺放，左
右移動(dòng)直到從畫(huà)面中看到鑷子，順著(zhù)鑷子找到針頭，最后再調整焦距至清晰
最明顯的是放針的動(dòng)作，我們似乎每支針都放了很久……夾針的地方不是很容易
插入，還要確定是垂直液面的，做出來(lái)的針才會(huì )盡可能的對稱(chēng)，樣品架本身和其
與燒杯的接合處均不慎穩定，所以要注意調整。
欲達到之前描述的理想針形
理論上：要先盡量往內吃，到最后快要斷的時(shí)候瞬間用力向下扯，然后停止。所
以我們推估應該使用大電壓（加快前段速度和吃針程度）和越長(cháng)越好的浸入深度
（提供后段的下拉重力）。另外助教建議在最后階段做調小電壓的動(dòng)作。
實(shí)驗數根針后：發(fā)現前兩項推測基本上正確，但截斷電流對針形的影響更大，最
后的拉針關(guān)鍵需要重力和電解同時(shí)作用，針形才會(huì )漂亮，太大的截斷電流可能使
最后階段只靠重力向下拉，針會(huì )太長(cháng)。至于調電壓的動(dòng)作在幾次失敗之后發(fā)現不
調整的針形似乎比較理想，故最后都放著(zhù)聽(tīng)其自動(dòng)截斷
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